不合格！都是家庭常备药，赶紧检查一下你家的药箱！

admin

最近，国家药品监督管理局发布了关于28批次药品不符合规定的通告。

康康姐仔细看了一眼吓一跳！因为里面全是一些家庭常备药！

大家赶紧动起来，检查一下你家的药箱，看看有没有下面这些药吧！







你们看是不是？滴眼液、开塞露、感冒退热颗粒、甘草片、合欢花......这些是不是都属于大家药箱的常备药？

让康康姐猜猜看，你们在看上面的公告表单时，最关注的部分除了药品名称以外，肯定就是“不符合规定项目”这一项了吧！这一项就说明了该批次药物的不合格原因

这一项里出现的“丙烯醛、性状、含量测定”这些都是什么呢？

康康姐又要带你们涨知识了！快来学习一下吧！1．可见异物：可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。2．丙烯醛、葡萄糖与铵盐：丙烯醛、葡萄糖与铵盐是反映开塞露（含甘油）产品生产工艺稳定性的指标。

热且易溶于水的营养素确实会有一定的损失。3．有关物质：有关物质是指药品中的有机杂质，是反映药品纯度的指标，主要来源为制备过程中带入的杂质和药品在贮存或运输中降解产生的杂质。4．装量：装量是反映药品重量或容量的指标适用于固体、半固体、液体制剂，不符合规定会导致临床给药剂量不足。5．水分：水分是指药品中的含水量。水分偏高或偏低通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。6．装量差异：装量差异是反映药物均匀性的指标是保证准确给药的重要参数之一。

微生物限度：

微生物限度是对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求，分为计数检查和控制菌检查两部分。8．含量测定：含量测定是指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。9．性状：性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。

中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。10．总灰分：总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。11．杂质检查：杂质检查系反映中药饮片中掺入或混入杂质的情况。

对于上面这些不合格的药品，各地的药品监管部门已经要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品监督管理部门也对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，并将按规定公开查处结果。

最后康康姐再给大家送上一条额外的知识



如果你们想知道自己买的药品是真药还是假药，就可以登录国家药品监督管理局的官网。然后点击首页的“药品查询”入口，输入想要查询的内容，就可以显示相关信息。

如果数据库显示查询信息为“无记录”则可能为假药，应该谨慎购买，并向当地有关部门举报。

好了今天的知识就先学到这里,赶紧回家检查小药箱去吧！

来源：武汉市场监管